Нитрование дифениламина

Реагенты: Нитрующая смесь (а также способ её получения), Дифениламин ((С6H5)2NH)

Оборудование: чашка Петри, пипетки.

Методика проведения эксперимента: в сухую стеклянную чашку помещаем кристаллики дифениламина, прибавляем несколько капель концентрированной H₂SO₄ и 1-2 капли раствора азотной кислоты. Появляется интенсивная синяя окраска. Реакция чувствительна, но неспецифична. 

Опыт выполнен под руководством учителя химии, с соблюдением техники безопасности. Просим не повторять вас без соответствующей подготовки.

Видеофрагмент:

Признак химической реакции:

Химизм реакции:

Дифениламин окисляется азотной кислотой вначале в бесцветный N,N-дифенилбензидин, затем в «дифенилбензидин фиолетовый»:

Теоретическое обоснование:

Дифениламин легко нитрозируется при взаимодействии с HNO₂ до N-нитрозодифениламина, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение.